Dois lotes de um medicamento utilizado no tratamento de câncer deverão ser retirados do mercado brasileiro após suspeitas de falsificação. A determinação foi publicada nesta segunda-feira (19) pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), no Diário Oficial da União.

A medida atinge os lotes Z005197 e Z012354 do Keytruda (pembrolizumabe), na apresentação de 100 mg/4 mL, medicamento indicado para pacientes com diferentes tipos de câncer.

O alerta partiu da própria empresa responsável pelo registro do produto, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., que identificou unidades em circulação com características diferentes das encontradas no medicamento original.

Diante das irregularidades, a Anvisa determinou a apreensão dos lotes suspeitos para impedir a circulação dos produtos.

A decisão está prevista na Resolução nº 4.105/2026 e se restringe aos lotes identificados. Não há determinação de retirada de todas as unidades do Keytruda disponíveis no mercado.

Pacientes que utilizam o medicamento devem conferir a identificação dos lotes com a equipe responsável pelo tratamento. Em caso de suspeita, a orientação é não utilizar o produto e procurar o serviço de saúde, sem interromper o tratamento por conta própria.(Com Agência Brasil)